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      丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒

      更新時間:2024-07-05

      簡要描述:

      丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒用于測定樣本丙二酰輔酶A(malonyl CoA)含量。

      型號:96T/48T點擊量:1737
      品牌研尊生物供貨周期現貨
      應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合

      丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒使用說明書:

      本試劑盒僅供研究使用。

      檢測范圍:

      96T。

      1ng/L-50ng/L。

      使用目的:本試劑盒用于測定樣本丙二酰輔酶A(malonyl CoA)含量。

      實驗原理:

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙二酰輔酶A(malonyl CoA)水平。用純化的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二酰輔酶A(malonyl CoA),再與HRP標記的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中丙二酰輔酶A(malonyl CoA)濃度。

      丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒組成:

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1瓶

      7

      終止液

      6ml×1瓶

      2

      酶標試劑

      6ml×1瓶

      8

      標準品(80ng/L)

      0.5ml×1瓶

      3

      酶標包被板

      12孔×8條

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1瓶

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1瓶

      10

      說明書

      1份

      5

      顯色劑A液

      6ml×1瓶

      11

      封板膜

      2張

      6

      顯色劑B液

      6ml×1/瓶

      12

      密封袋

      1個

      標本要求:

      1、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

      2、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟:

      標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      40ng/L

      5號標準品

      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      20ng/L

      4號標準品

      150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      10ng/L

      3號標準品

      150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      5ng/L

      2號標準品

      150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2.5ng/L

      1號標準品

      150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      2.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      3.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

      4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      5.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      6.溫育:操作同3。

      7.洗滌:操作同5。

      8.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

      9.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      10.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      操作程序總結:

      計算:

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

      注意事項:

      1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6、底物請避光保存。

      7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

      8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9、本試劑不同批號組分不得混用。

      保存條件及有效期:

      1、試劑盒保存:2-8℃。

      2、有效期:6個月。




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