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      乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒

      更新時間:2024-07-05

      簡要描述:

      乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒的原理是利用酶免疫分析(ELISA)技術檢測血液中是否存在HBsAg。

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      品牌其他品牌供貨周期現貨
      應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合
        乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒的原理是利用酶免疫分析(ELISA)技術檢測血液中是否存在HBsAg。該試劑盒通常包括一種特異性抗體,將其固定在微孔板上形成“捕獲層”。樣本被加入后,如存在HBsAg則會與捕獲層中特異性抗體結合。接著,另一種標記有酶的抗體被加入,這種抗體也特異性地與HBsAg結合。最后,一種能夠與酶反應的底物被加入,產生信號使得檢測結果可見。
       
        一、組成:
       

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1份

      1份

       

      封板膜

      2片

      2片

       

      密封袋

      1個

      1個

       

      酶標包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      標準品

      0.3ml×6管

      0.3ml×6管

      2-8℃保存

      酶標試劑

      5ml×1瓶

      10ml×1瓶

      2-8℃保存

      樣品稀釋液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑A液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑B液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      終止液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      20×濃縮洗滌液

      15ml×1瓶

      25ml×1瓶

      2-8℃保存

        二、樣本處理及要求:
       
        1. 樣本收集:采用潔凈無菌的方法采集血清樣本,避免污染。
       
        2. 樣本儲存:將樣本保存在-20°C以下的冰箱中,避免重復凍融。
       
        3. 樣本處理:樣本在室溫下解凍,并在離心機中離心,去除沉淀和雜質。
       
        4. 樣本稀釋:根據試劑盒說明書,將樣本按照比例稀釋到適當濃度后再進行檢測。
       
        5. 操作規范:操作過程中要嚴格按照試劑盒說明書進行操作,避免誤差和污染。
       
        6. 結果讀取:根據試劑盒說明書,對反應結果進行正確的讀取和判定。
       
        三、操作步驟:
       
        1. 取出所需的試劑盒,并將其室溫平衡30分鐘。
       
        2. 根據樣本類型和體積,向試管或微孔板添加相應的樣本。
       
        3. 加入稀釋緩沖液使樣品達到合適的濃度。混勻后孵育一定時間。
       
        4. 將試劑盒中的洗滌緩沖液加入每個孔中,充分洗滌后棄去。
       
        5. 加入試劑盒中的酶標記試劑,混勻后再次孵育。
       
        6. 再次加入洗滌緩沖液,洗滌后棄去。
       
        7. 加入底物溶液,再次孵育后觀察結果或使用檢測設備讀取結果。
       
        具體的操作步驟可能因試劑盒品牌和型號而略有不同,建議按照試劑盒說明書上的指導進行操作。同時,為確保實驗準確性和安全,請遵守實驗室相關規章制度和操作規程。
       
        四、注意事項:
       
        1. 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒應在嚴格的實驗室條件下操作。
       
        2. 操作前應檢查試劑盒的有效期和貯存條件是否符合要求。
       
        3. 操作前應準備好所有必要的材料和設備。
       
        4. 操作時應遵循試劑盒說明書中的步驟和操作規程。
       
        5. 應避免交叉污染,例如使用單一樣本處理區域、單一吸頭等。
       
        6. 避免與其他化學品混合,以免影響試劑盒結果。
       
        7. 報告結果時應結合臨床癥狀和其他檢測結果進行分析。
       
        五、計算:
       
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
       
        六、試劑盒性能:
       
        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。
       
        2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。
       
        適用范圍
       
        本試劑盒適用于特定的光激化學發光分析系統(如LiCA系列)或全自動免疫分析儀(如VITROS系列),用于對人血清或血漿樣本中的HBsAg進行定量或定性檢測。
       
        靈敏度:
       
        保存條件及有效期:
       
        1、有效期:6個月。未開封時,應在2~8℃條件下冷藏保存。
       
        2、 開瓶穩定性:部分產品開瓶后穩定性可達10天。
       
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