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      HT29 gluc C1白種人結腸腺癌細胞

      更新時間:2026-01-04

      簡要描述:

      HT29 gluc C1白種人結腸腺癌細胞
      上海研尊生物提供專業的細胞資源庫
      ATCC細胞庫、DSMZ細胞庫、CLS細胞庫、JCRB細胞保藏中心、ECACC細胞庫、KCLB細胞庫、RCB細胞庫、RIKEN細胞庫、Sigma細胞庫、中科院細胞庫
      進口引種細胞系,種類齊全,帶有STR鑒定、支原體檢測、測序驗證,細胞來源可靠、背景資料清晰,代數年輕,活力好

      型號:點擊量:134
      品牌研尊生物貨號YZ36977
      規格1 X 106cells/T25或1 mL凍存管供貨周期現貨
      主要用途科研實驗

                                                                                                            HT29 gluc C1白種人結腸腺癌細胞
      上海研尊生物提供專業的細胞資源庫
      ATCC細胞庫、DSMZ細胞庫、CLS細胞庫、JCRB細胞保藏中心、ECACC細胞庫、KCLB細胞庫、RCB細胞庫、RIKEN細胞庫、Sigma細胞庫、中科院細胞庫
      進口引種細胞系,種類齊全,帶有STR鑒定、支原體檢測、測序驗證,細胞來源可靠、背景資料清晰,代數年輕,活力好

      細胞名稱:HT29 gluc C1白種人結腸腺癌細胞

      品牌:上海研尊生物
      貨期:現貨
      細胞數:1x10^6 cells
      細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

      種屬來源:人
      性別年齡:女性,44歲
      組織來源:結腸
      生長特性:貼壁生長
      細胞形態:上皮細胞樣
      細胞規格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
      培養條件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S
                37 ℃, 5% CO2
      凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
      傳代方法:1:2-1:8傳代, 2-3天傳1代

      細胞培養操作
      干冰運輸:收到細胞后需立即轉入液氮保存、或者-80°C冰箱短期凍存、或者直接復蘇
      常溫運輸:收到細胞后,請立即將細胞培養瓶從包裝盒中取出,并按照下方操作步驟進行培養傳代
      細胞傳代:細胞密度達80% - 90%,即可進行傳代培養
      培養瓶中細胞操作步驟
       對于貼壁培養的細胞,寄送前,我們會將培養基充滿整個培養瓶,以減少產品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
      1.收到細胞后,請注意觀察是否有污染。將培養瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸,且有些細胞對溫度變化也很敏感,可能存在一些細胞脫落漂浮的情況,這些細胞仍是活細胞,請勿丟棄,可離心富集后傳代使用。
      2.對于貼壁細胞,在生物安全柜環境中,用真空泵去除培養瓶中多余的培養基,至剩余5-8mL 左右,隨后根據培養基選擇合適的CO2含量的37℃恒溫培養箱中培養,擰松瓶蓋。如果細胞已經長滿培養瓶,請立即傳代。
      3.對于懸浮的細胞,在生物安全柜環境中,轉移培養瓶中的細胞至離心管,150 g 離心 5 分鐘,去除上清后,用5 mL培養基吹散細胞,轉移至新的培養瓶中,隨后置于合適的CO2含量的37℃恒溫培養箱中培養。
      凍存管細胞操作步驟
      注意: 為保證細胞的高活率,請收到產品后,立即解凍培養。
      1.將凍存管置于37℃水浴中來回晃動,迅速解凍。為避免污染,確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速,大約1分鐘。
      2.一旦凍存管中液體融化后,立即取出,采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始,后續操作須在生物安全柜中完成。
      3.將凍存管中的液體轉移到含有5mL完培養基的離心管中,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。
      4.用完培養基重新懸浮細胞并轉移到新的培養瓶中。為保證細胞復蘇的存活率,請將培養基在37℃水浴預熱后使用。
      5.將細胞置于含有合適CO2的37℃恒溫培養箱中培養。
      貼壁細胞傳代培養
      1.吸取并棄掉培養瓶中培養基,加入PBS潤洗一次。
      2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液,并置于37℃培養箱中孵育,直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3-5分鐘。
      3.加入2mL完培養基中和胰蛋白酶,并輕輕吹打將細胞從培養瓶表面吹落,并使細胞分散。
      4.將細胞懸液收集到15mL離心管里,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。取適量的培養基將細胞重懸,轉移到新的培養瓶中培養。
      懸浮細胞傳代可參考以下方法:
      一、直接傳代法
      1.待懸浮細胞長滿至 80%~90%(細胞懸液變黃),即可傳代;
      2.用吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3;
      3.加入適量的新鮮培養基,繼續培養。
       二、離心傳代法(在發現有細胞碎片的情況下)
      1.將細胞懸液轉移到離心管內;
      2.150 g 離心 5 min,棄去上層清液;
      3.使用新鮮的培養基重懸細胞;
      4.吸管吸取適量細胞懸液,裝入新的培養瓶,再加入適量的新鮮培養基,繼續培養。
      細胞凍存操作
      1.1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1 x 106/mL,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識;
      將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80°C冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存

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