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      人滋養(yǎng)細胞HTR-8主打

      更新時間:2025-11-22

      簡要描述:

      型號:點擊量:42
      中文名稱:人滋養(yǎng)細胞HTR-8英文名稱:HTR8
      品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
      保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
      產(chǎn)品類別: 細胞 細胞系
      貨號: YS2402是否進口:
      用途: 科研實驗產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25
      別名: K1

      產(chǎn)品名稱:人滋養(yǎng)細胞HTR-8

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無血清凍存液(貨號:C7001

      細胞描述

      本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

      人滋養(yǎng)細胞HTR-8到貨后處理

      細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基


      QQ圖片20240605142225.png

      人滋養(yǎng)細胞HTR-8培養(yǎng)步驟

      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。

      三、細胞凍存:注:無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司貨號:C7001

      1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3、用適量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      人滋養(yǎng)細胞HTR-8部分相關細胞如下:

      YS2350PANC02小鼠胰腺癌細胞PANC02

      YS2351CT26WT/LUC小鼠結(jié)腸癌細胞帶熒光素酶CT26.WT/LUC

      YS2352B16/LUC小鼠黑色素瘤帶熒光素酶B16/LUC

      YS2353SW10SW-10小鼠神經(jīng)元細胞

      YS2354AT3AT-3小鼠乳腺癌細胞

      YS2355OKT3小鼠雜交瘤細胞(抗CD3)OKT3

      YS2356MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細胞MOVAS

      YS2357EpH4Ev小鼠乳腺上皮細胞EpH4-Ev

      YS2358M1小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)M-1

      YS2359mIMCD3mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

      YS2360GC2spg小鼠精母細胞GC-2spg

      YS2361M5076小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤M5076

      YS2362B16F0小鼠黑色素瘤細胞B16-F0

      YS23634T1/GFP小鼠乳腺癌細胞帶綠色熒光4T1/GFP

      YS2364B16/GFP小鼠黑色素瘤帶綠色熒光B16/GFP

      YS2365G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株帶綠色熒光G422/GFP

      YS2366MFC/LUC小鼠前胃癌細胞帶熒光素酶MFC/LUC

      YS2367LLC/GFP小鼠肺癌細胞帶綠色熒光LLC/GFP

      YS2368B16/RFP小鼠黑色素瘤帶紅色熒光B16/RFP

      YS2369RAW2647/RFP小鼠單核巨噬細胞白血病細胞帶紅色熒光RAW264.7/RFP

      YS2370293人胚腎細胞293

      YS2371293A人胚腎細胞293A

      YS2372F9F9小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞

      YS2373H9c221大鼠心肌細胞H9c22-1

      YS2374MXY9KMXY9K[NBL-2]犬腎細胞

      YS2375P3X63Ag8P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞

      YS2376HPNE人胰腺導管細胞HPNE

      YS2377MC3T3E1Subclone24MC3T3-E1Subclone24小鼠胚胎成骨細胞前體細胞

      YS23783T6Swissalbino3T6-Swissalbino小鼠胚胎成纖維細胞

      YS2379Psi2DAPPsi2DAP小鼠胚胎成纖維細胞

      YS2380SKNBE2SK-N-BE2人神經(jīng)母細胞瘤細胞

      YS2381L5178YTKclone372CL5178YTK+-clone3.7.2C小鼠淋巴瘤細胞

      YS2382PEDPED豬內(nèi)皮細胞

      YS2383CV1[PartoftheWistarSpecialCollection]CV-1[PartoftheWistarSpecialCollection]非洲綠猴腎細胞

      YS2384VEROC1008VEROC1008[VeroE6]非洲綠猴腎細胞

      YS2385HifiveBTITN5B14Hi-fiveBTI-TN-5B1-4昆蟲細胞

      更多細胞請咨詢我們:人滋養(yǎng)細胞HTR-8







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