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      雞淋巴瘤細胞DT40

      更新時間:2025-11-22

      簡要描述:

      型號:點擊量:37
      中文名稱:雞淋巴瘤細胞DT40英文名稱:DT40
      品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
      保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
      產(chǎn)品類別: 細胞 細胞系
      貨號: YS1999用途范圍: 科研實驗
      規(guī)格: T25是否進口:
      組織來源: ATCC是否是腫瘤細胞: 咨詢客服
      細胞形態(tài): 細胞系器官來源: ATCC

      產(chǎn)品名稱:雞淋巴瘤細胞DT40

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無血清凍存液(貨號:C7001

      細胞描述

      本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

      雞淋巴瘤細胞DT40到貨后處理

      細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

      雞淋巴瘤細胞DT40培養(yǎng)步驟

      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

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      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。

      三、細胞凍存:注:無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司貨號:C7001

      1細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3用適量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      雞淋巴瘤細胞DT40部分相關(guān)細胞如下:

      YS1904LB31ATCCHB298小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298

      YS1905MOVAS1小鼠主動脈血管平滑肌細胞MOVAS1

      YS1906TC1crl2493小鼠淋巴母細胞b淋巴細胞TC1crl2493

      YS1907RAW2647SEAP/LUC小鼠白血病細胞RAW264.7SEAP/LUC

      YS1908NSC34小鼠神經(jīng)元細胞NSC34

      YS1909CTLA4Ig24中國倉鼠卵巢細胞CTLA4Ig24

      YS1910Lec1倉鼠卵巢細胞Lec1

      YS1911OK負鼠腎上皮細胞OK

      YS1912AB22小鼠胚胎干細胞AB2.2

      YS19132666小鼠胰腺腺泡癌細胞2666

      YS1914C1498小鼠急性骨髓性白血病C1498

      YS1915B16F10OVA(OPT)小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記-OVA雞基因修飾B16F10OVA(OPT) 

      YS1916SCC7小鼠頭頸鱗癌細胞SCC7

      YS1917GT11小鼠垂體瘤細胞GT11

      YS1918GT17小鼠垂體瘤細胞GT17

      YS1919DC24小鼠樹突狀細胞DC2.4

      YS1920MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞MN9D

      YS1921CHOK1倉鼠卵巢細胞CHOK1

      YS1922HEIOC1小鼠耳蝸毛細胞HEIOC1

      YS1923CTLL2小鼠T淋巴細胞CTLL2

      YS1924E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞E0771

      YS1925moc1小鼠口腔鱗狀細胞moc1

      YS1926moc2小鼠口腔鱗狀細胞moc2

      YS1927min6小鼠胰島β細胞min6

      YS1928LA795小鼠肺癌細胞-腺癌LA795

      YS1929hep534小鼠肝癌細胞hep53.4

      YS1930CMT6461小鼠肺腺癌細胞CMT6461

      YS1931MELorMEL745AclDS19小鼠紅白血病細胞MELorMEL745Acl.DS19

      YS1932JAWS2小鼠骨髓未成熟樹突狀細胞JAWS2

      YS1933MCA205小鼠纖維肉瘤細胞MCA205

      YS1934NIH3T3/RFP小鼠胚胎細胞NIH3T3/RFP

      YS1935YUMM17小鼠黑色素瘤細胞YUMM1.7

      YS1936MC38OVA小鼠結(jié)腸癌細胞-OVA雞基因修飾MC38OVA

      YS193715P1小鼠睪丸上皮細胞15P1

      YS1938AtT20小鼠垂體瘤細胞AtT20

      YS1939cmt93小鼠結(jié)直腸癌細胞cmt93

      YS1940L6565小鼠白血病細胞L6565

      YS1941Y1[Y1]小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞Y1[Y1]

      YS1942CFSC8B大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B

      YS1943AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞AR42J

      YS1944INS1大鼠胰島細胞瘤細胞INS1

      YS1945RSC96大鼠雪旺細胞RSC96

      YS1946A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞A7r5

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