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      狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82

      更新時(shí)間:2025-11-22

      簡(jiǎn)要描述:

      型號(hào):點(diǎn)擊量:32
      中文名稱(chēng):狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82英文名稱(chēng):DH82
      品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
      保存條件: 無(wú)血清凍存液純度規(guī)格: 99%
      產(chǎn)品類(lèi)別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
      貨號(hào): YS2003用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn)
      規(guī)格: T25是否進(jìn)口:
      組織來(lái)源: ATCC是否是腫瘤細(xì)胞: 咨詢(xún)客服
      細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞系器官來(lái)源: ATCC

      產(chǎn)品名稱(chēng):狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001

      細(xì)胞描述

      本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng)

      狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82到貨后處理

      細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀(guān)察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

      狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82培養(yǎng)步驟

      一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

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      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶(hù)收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

      三、細(xì)胞凍存:注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001

      1細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82部分相關(guān)細(xì)胞如下:

      YS1904LB31ATCCHB298小鼠雜交瘤細(xì)胞LB3.1ATCCHB298

      YS1905MOVAS1小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞MOVAS1

      YS1906TC1crl2493小鼠淋巴母細(xì)胞b淋巴細(xì)胞TC1crl2493

      YS1907RAW2647SEAP/LUC小鼠白血病細(xì)胞RAW264.7SEAP/LUC

      YS1908NSC34小鼠神經(jīng)元細(xì)胞NSC34

      YS1909CTLA4Ig24中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CTLA4Ig24

      YS1910Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞Lec1

      YS1911OK負(fù)鼠腎上皮細(xì)胞OK

      YS1912AB22小鼠胚胎干細(xì)胞AB2.2

      YS19132666小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞2666

      YS1914C1498小鼠急性骨髓性白血病C1498

      YS1915B16F10OVA(OPT)小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記-OVA雞基因修飾B16F10OVA(OPT) 

      YS1916SCC7小鼠頭頸鱗癌細(xì)胞SCC7

      YS1917GT11小鼠垂體瘤細(xì)胞GT11

      YS1918GT17小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17

      YS1919DC24小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞DC2.4

      YS1920MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞MN9D

      YS1921CHOK1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHOK1

      YS1922HEIOC1小鼠耳蝸毛細(xì)胞HEIOC1

      YS1923CTLL2小鼠T淋巴細(xì)胞CTLL2

      YS1924E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞E0771

      YS1925moc1小鼠口腔鱗狀細(xì)胞moc1

      YS1926moc2小鼠口腔鱗狀細(xì)胞moc2

      YS1927min6小鼠胰島β細(xì)胞min6

      YS1928LA795小鼠肺癌細(xì)胞-腺癌LA795

      YS1929hep534小鼠肝癌細(xì)胞hep53.4

      YS1930CMT6461小鼠肺腺癌細(xì)胞CMT6461

      YS1931MELorMEL745AclDS19小鼠紅白血病細(xì)胞MELorMEL745Acl.DS19

      YS1932JAWS2小鼠骨髓未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞JAWS2

      YS1933MCA205小鼠纖維肉瘤細(xì)胞MCA205

      YS1934NIH3T3/RFP小鼠胚胎細(xì)胞NIH3T3/RFP

      YS1935YUMM17小鼠黑色素瘤細(xì)胞YUMM1.7

      YS1936MC38OVA小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-OVA雞基因修飾MC38OVA

      YS193715P1小鼠睪丸上皮細(xì)胞15P1

      YS1938AtT20小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT20

      YS1939cmt93小鼠結(jié)直腸癌細(xì)胞cmt93

      YS1940L6565小鼠白血病細(xì)胞L6565

      YS1941Y1[Y1]小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞Y1[Y1]

      YS1942CFSC8B大鼠永生型肝星狀細(xì)胞CFSC8B

      YS1943AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞AR42J

      YS1944INS1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞INS1

      YS1945RSC96大鼠雪旺細(xì)胞RSC96

      YS1946A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞A7r5

      更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢(xún)我們:狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞DH82





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