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      小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653

      更新時間:2025-11-22

      簡要描述:

      型號:點擊量:38
      中文名稱:小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653英文名稱:P3X63Ag8653
      品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
      保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
      產(chǎn)品類別: 細胞 細胞系
      貨號: YS2026種屬: 小鼠
      組織: 詳見説明細胞系: ATCC細胞
      用途范圍: 科研實驗規(guī)格: T25
      是否進口: 組織來源: ATCC
      是否是腫瘤細胞: 咨詢客服細胞形態(tài): 細胞系
      器官來源: ATCC

      產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無血清凍存液(貨號:C7001

      細胞描述

      本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

      小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653到貨后處理

      細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

      小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653培養(yǎng)步驟

      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

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      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。

      三、細胞凍存:注:無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司貨號:C7001

      1細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3用適量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653部分相關(guān)細胞如下:

      YS2025STO小鼠胚胎成纖維細胞STO

      YS2026P3X63Ag8653小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8.653

      YS2027WI38人胚肺成纖維細胞WI38

      YS2028B6YH4小鼠雜交瘤細胞B6YH4

      YS2029Sf21昆蟲卵巢細胞Sf21

      YS2030B82小鼠腫瘤細胞-L929衍生的亞型B82

      YS2031IBRS2豬腎傳代細胞IBRS2

      YS2032MA7825s8101小鼠乳腺癌細胞MA7825s8101

      YS2033FRhk4羅猴胎腎上皮細胞FRhk4

      YS2034HIC人結(jié)直癌細胞HIC

      YS20351590人乳腺癌細胞1590

      YS2036Anglne人卵巢癌細胞Anglne

      YS2037COC1/ddp人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株COC1/ddp

      YS2038LLCWRC256大鼠腹水癌細胞LLCWRC256

      YS2039SVPVero細胞衍生株SVP

      YS2040Hs746THs746THs746T人胃腺癌細胞Hs746THs746THs746T

      YS2041Hep3B217Hep3B217Hep3B217人肝癌細胞Hep3B2.17Hep3B2.17Hep3B2.17

      YS2042BeWo人胎盤絨膜癌細胞BeWo

      YS2043143BTK人胸腺激酶缺陷細胞143BTK

      YS2044GIC草魚腎細胞GIC

      YS2045HL人胚肺二倍體細胞HL

      YS2046L8824草魚肝臟細胞L8824

      YS2047CIK草魚腎臟細胞CIK

      YS2048WEHI164小鼠纖維肉瘤細胞WEHI164

      YS2049U251MGU251MG人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞U251MGU251MG

      YS2050Jurkat,CloneE61人急性T淋巴細胞白血病細胞Jurkat,CloneE61

      YS2051NRK大鼠正常腎細胞NRK

      YS2052CA46人Burkitts淋巴瘤細胞CA46

      YS2053RK13兔腎細胞RK13

      YS2054H4ⅡE大鼠肝癌細胞H4ⅡE

      YS2055IMR32人神經(jīng)母細胞瘤細胞IMR32

      YS2056SW626人卵巢腺癌細胞SW626

      YS2057104C1豚鼠胚胎細胞104C1

      YS2058NIH:OVCAR3人卵巢腺癌細胞NIH:OVCAR3

      YS2059WI38VA13subline2RA人胚肺細胞VA13細胞WI38VA13subline2RA

      YS2060W632小鼠B細胞雜交瘤細胞W632

      YS2061C636幼蚊細胞C636

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      YS2063H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞H4

      YS2064MADB106大鼠乳腺癌細胞MADB106

      YS2065S180S2D9小鼠腹水瘤細胞S180S2D9

      YS2066H22H8D8小鼠肝癌細胞H22H8D8

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      YS2068S2果蠅細胞S2

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