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更新時(shí)間：2025-11-22
| 中文名稱(chēng):小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 | 英文名稱(chēng):NG10815 |
| 品牌: 雅吉生物 | 產(chǎn)地: 上海 |
| 保存條件: 無(wú)血清凍存液 | 純度規(guī)格: 99% |
| 產(chǎn)品類(lèi)別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 | |
| 貨號(hào): YS2078 | 用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn) |
| 規(guī)格: T25 | 是否進(jìn)口: 是 |
| 組織來(lái)源: ATCC | 是否是腫瘤細(xì)胞: 咨詢(xún)客服 |
| 細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞系 | 器官來(lái)源: ATCC |
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過(guò)渡培養(yǎng) | ||
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà)，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基）
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶(hù)收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過(guò)80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào)：C7001）
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS2025STO小鼠胚胎成纖維細(xì)胞STO
YS2026P3X63Ag8653小鼠骨髓瘤細(xì)胞P3X63Ag8.653
YS2028B6YH4小鼠雜交瘤細(xì)胞B6YH4
YS2029Sf21昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞Sf21
YS2030B82小鼠腫瘤細(xì)胞-L929衍生的亞型B82
YS2031IBRS2豬腎傳代細(xì)胞IBRS2
YS2032MA7825s8101小鼠乳腺癌細(xì)胞MA7825s8101
YS2033FRhk4羅猴胎腎上皮細(xì)胞FRhk4
YS2034HIC人結(jié)直癌細(xì)胞HIC
YS20351590人乳腺癌細(xì)胞1590
YS2036Anglne人卵巢癌細(xì)胞Anglne
YS2037COC1/ddp人卵巢癌細(xì)胞COC1細(xì)胞耐藥亞株COC1/ddp
YS2038LLCWRC256大鼠腹水癌細(xì)胞LLCWRC256
YS2039SVPVero細(xì)胞衍生株SVP
YS2040Hs746THs746THs746T人胃腺癌細(xì)胞Hs746THs746THs746T
YS2041Hep3B217Hep3B217Hep3B217人肝癌細(xì)胞Hep3B2.17Hep3B2.17Hep3B2.17
YS2042BeWo人胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞BeWo
YS2043143BTK人胸腺激酶缺陷細(xì)胞143BTK
YS2044GIC草魚(yú)腎細(xì)胞GIC
YS2045HL人胚肺二倍體細(xì)胞HL
YS2046L8824草魚(yú)肝臟細(xì)胞L8824
YS2047CIK草魚(yú)腎臟細(xì)胞CIK
YS2048WEHI164小鼠纖維肉瘤細(xì)胞WEHI164
YS2049U251MGU251MG人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞U251MGU251MG
YS2050Jurkat,CloneE61人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat,CloneE61
YS2051NRK大鼠正常腎細(xì)胞NRK
YS2052CA46人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞CA46
YS2053RK13兔腎細(xì)胞RK13
YS2054H4ⅡE大鼠肝癌細(xì)胞H4ⅡE
YS2055IMR32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞IMR32
YS2056SW626人卵巢腺癌細(xì)胞SW626
YS2057104C1豚鼠胚胎細(xì)胞104C1
YS2058NIH:OVCAR3人卵巢腺癌細(xì)胞NIH:OVCAR3
YS2059WI38VA13subline2RA人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞WI38VA13subline2RA
YS2060W632小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞W632
YS2061C636幼蚊細(xì)胞C636
YS2062PA317小鼠胚胎成纖維細(xì)胞PA317
YS2063H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞H4
YS2064MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞MADB106
YS2065S180S2D9小鼠腹水瘤細(xì)胞S180S2D9
YS2066H22H8D8小鼠肝癌細(xì)胞H22H8D8
YS2067EACE2G8小鼠腹水瘤細(xì)胞EACE2G8
YS2068S2果蠅細(xì)胞S2
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