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      人肝癌細胞Huh1

      更新時間:2025-11-23

      簡要描述:

      型號:點擊量:120
      中文名稱:人肝癌細胞Huh1英文名稱:Huh1
      品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
      保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
      產(chǎn)品類別: 細胞 細胞系
      貨號: YS1549是否進口:
      用途: 科研實驗產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25
      別名: Huh1


      產(chǎn)品名稱:人肝癌細胞Huh1

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無血清凍存液(貨號:C7001

      細胞描述

      本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

      人肝癌細胞Huh1收到后處理

      細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

      人肝癌細胞Huh1培養(yǎng)步驟

      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。

      三、細胞凍存:注:無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司貨號:C7001

      1細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3用適量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      人肝癌細胞Huh1部分相關(guān)細胞如下:

      YS1514NCIH1781人細支氣管肺泡癌細胞NCIH1781

      YS1515NCIH1581人非小細胞肺癌細胞NCIH1581

      YS1516HBEC5i人大腦內(nèi)皮細胞HBEC5i

      YS1517HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細胞HuNS1

      YS1518RL人B細胞非霍奇金淋巴瘤細胞RL

      YS1519MD人脾細胞MD

      YS1520RC人B淋巴瘤細胞RC

      YS1521SW684人纖維肉瘤細胞SW684

      YS1522PhoenixECO人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞系PhoenixECO

      YS1523BICR3人舌鱗狀細胞癌BICR3

      YS1524OE19人食管癌細胞OE19

      YS1525SNU601人印戒細胞胃腺癌SNU601

      YS1526SNU1066人喉鱗狀細胞癌SNU1066

      YS1527SNU46人喉鱗狀細胞癌SNU46

      YS1528MNT1人黑色素瘤細胞MNT1

      YS1529HARSpondin1FcHEK293Tcells人穩(wěn)定表達RspoI蛋白的293T細胞HARSpondin1FcHEK293Tcells

      YS1530MUGChor1人骶骨脊索瘤細胞MUGChor1

      YS1531SNU899人喉鱗狀細胞癌SNU899

      YS1532SNU1076人喉鱗狀細胞癌SNU1076

      YS1533TK6人成淋巴細胞/遺傳性球形紅細胞增多癥TK6

      YS1534LUDLU1人肺鱗狀細胞癌細胞LUDLU1

      YS1535UMChor5人顱底脊索瘤細胞UMChor5

      YS1536MP46人眼葡萄膜黑色瘤細胞MP46

      YS1537NCIH187人小細胞肺癌細胞NCIH187

      YS1538MOLT3人急性T淋巴細胞白血病細胞MOLT3

      YS1539LL97A(AlMy)人肺成纖維細胞-原發(fā)性肺纖維化LL97A(AlMy)

      YS1540SW962人外陰癌細胞SW962

      YS1541SW872人脂肪肉瘤細胞SW872

      YS1542NALM1人慢性粒細胞白血病細胞NALM1

      YS1543NCIH2030人肺腺癌細胞NCIH2030

      YS1544Loucy人急性T淋巴細胞白血病Loucy

      YS1545NTERA2人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞NTERA2

      YS1546HCC1395人乳腺癌細胞(三陰性)HCC1395

      YS1547SKNO1人急性髓系白血病細胞SKNO1

      YS1548NTERA2clD1人睪丸癌細胞NTERA2cl.D1

      YS1549Huh1人肝癌細胞Huh1

      YS1550HCC1806人乳腺鱗狀癌細胞(三陰性)HCC1806

      YS1551OCILy7人彌漫大B淋巴瘤細胞OCILy7

      YS1552HCC1954人乳腺導管癌細胞TNMIIA期,3級/products/crl-2338HCC1954

      YS1553BT20人乳腺癌細胞(三陰性)BT20

      YS1554LAPC4人前列腺癌細胞LAPC4

      YS1555OPM2人多發(fā)性骨髓瘤細胞OPM2

      YS1556SUDHL8人B細胞淋巴瘤SUDHL8

       更多細胞請咨詢我們:人肝癌細胞Huh1



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