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      U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞

      更新時間:2025-11-27

      簡要描述:

      型號:點(diǎn)擊量:21
      中文名稱:U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞保存條件: 37℃
      純度規(guī)格: 1*10^6/T25產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系

      產(chǎn)品名稱:U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞

      傳代方法

      次建議1:2傳代 

      凍存條件

      無血清凍存液(貨號:C7001

      細(xì)胞描述

      本庫的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

      培養(yǎng)備注

      用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)


      U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞收到后處理

      細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

      U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞培養(yǎng)步驟

      一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

      PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

      三、細(xì)胞凍存:注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請參考我司貨號:C7001

      1細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

      2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

      3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

      U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞部分相關(guān)細(xì)胞如下:

      人膽囊上皮細(xì)胞永生化

      人胰腺癌相關(guān)成纖NCI-H446肺癌細(xì)胞人小細(xì)胞維細(xì)胞永生化

      人胰腺癌細(xì)胞永生化

      人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

      C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化

      人乳腺腺癌細(xì)胞+luc

      豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化

      人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

      人腸癌細(xì)胞永生化

      豬脂肪干細(xì)胞永生化

      鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

      羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化

      兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

      人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化

      人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化

      山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化

      豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化

      人乳腺上皮細(xì)胞+RFP

      人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化

      人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化

      人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP

      人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP

      人腸息肉上皮細(xì)胞永生化

      人膽囊癌細(xì)胞+luc

      人膽囊癌細(xì)胞+luc

      人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

      人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化

      人原代髓核細(xì)胞永生化

      人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化

      人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

      人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

      大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

      小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化

      小鼠肝癌細(xì)胞+luc

      小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞+luc 

      小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化

      鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

      湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化

       更多細(xì)胞請咨詢我們:U87MG瘤細(xì)胞人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞

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